MASTER UNIVERSITARIO DI II LIVELLO
GESTIONE INTEGRATA DEI DISPOSITIVI MEDICI
MEDICAL TECHNOLOGIES REGULATORY AFFAIRS
A chi si rivolge il Master
- Laureati di II livello in discipline scientifiche come medicina, farmacia, biologia, chimica, ingegneria biomedica o discipline affini.
- Professionisti del settore sanitario come medici, odontoiatri, infermieri e altri professionisti del settore sanitario.
- Laureati di II livello in Giurisprudenza, Economia, Architettura.
- Professionisti dell’industria dei dispositivi medici come quality manager, product engineer, responsabili della conformità normativa o addetti alle relazioni regolatorie.
Obiettivi formativi del Master
1
Comprendere il quadro normativo e approfondire le regole di classificazione nel settore dei Dispositivi Medici
2
Acquisire competenze specifiche nella gestione delle diverse fasi: dal prototipo alla messa in commercio
3
Acquisire conoscenze rispetto ai meccanismi di vigilanza del mercato e alle responsabilità degli attori coinvolti
4
Approfondire la gestione del ciclo di vita dei dispositivi medici
5
Comprendere le procedure di valutazione della conformità
Promotori del Master
