Si è svolta lo scorso venerdì 23 febbraio 2024 la Cerimonia D’Inaugurazione del Master in Gestione Integrata Dei Dispositivi Medici – Medical Technologies Regulatory Affairs presso la Sala Conferenze di UnitelmaSapienza.
Ad aprire l’evento il videomessaggio della Magnifica Rettrice, prof.ssa Antonella Polimeni, “Il master MIMT attualmente unico nel panorama dell’accademia europea si caratterizza per il suo focus decisamente innovativo e molto attuale nel mondo dei medical device.”
Ai saluti della magnifica hanno fatto seguito quelli del Magnifico Rettore di UnitelmaSapienza, prof. Bruno Botta “Questo Master, disegnato in maniera eccellente, è per noi una grande opportunità di collaborazione con Sapienza e Confindustria Dispositivi Medici. Sono contento di ospitare presso il nostro Ateneo la giornata di inaugurazione e ringrazio tutti gli organizzatori. Mi auguro che la giornata di oggi funga da apripista per ulteriori percorsi formativi nello stesso ambito.”
Ha presieduto l’evento il Direttore la prof.ssa Iole Vozza che ha dato, a nome di tutto il comitato didattico-scientifico, il benvenuto ai dieci discenti del Master. La prof.ssa Vozza nel corso della cerimonia ha ribadito l’importanza della partnership tra Sapienza, Confindustria Dispositivi Medici e Rome Technopole “che hanno permesso la realizzazione di questo ampio e ambizioso percorso formativo per avvicinare il mondo delle aziende al mondo della ricerca.”
Ha preso parte alla tavola rotonda il neo eletto Presidente di Confindustria Dispositivi Medici, Nicola Barni, che nel corso del suo intervento, ha dichiarato a più riprese che “il connubio Università e mondo Industriale sia vincente perché, solo attraverso questa partnership, possiamo formare dei professionisti che possano arrivare al nostro settore e contribuire alla sua evoluzione ed innovazione.”
“Noi, come Confindustria Dispositivi Medici, partivamo da una consapevolezza: il mondo dell’industria dei dispositivi medici ha bisogno dell’università […] Non c’è dispositivo medico che non possa essere migliorato o, addirittura inventato, senza l’apporto e il supporto del professionista che lo utilizzerà.” ha continuato il Direttore Generale Fernanda Gellona,
C’è stato spazio per la lectio magistralis dal titolo Legislazione europea sui dispositivi medici regolamenti europei e direttive nazionali: storia e stato dell’arte della dott.ssa Marcella Marletta, Direttore Generale Accademia Salute e Ricerca Clinica, già Direttore Generale del Ministero della Salute.
L’intervento conclusivo è stato affidato al Senatore Amedeo Bianco che ha discusso del confine della responsabilità nell’impiego dei Dispositivi Medici.
La registrazione dell’evento è disponibile al seguente link: https://www.youtube.com/watch?v=jqrKHNG7JzU